リブタス®Ⅱは、人工血液バリア性の評価試験である「ASTM-F1670」に合格。
AAMI（米国医療機器振興協会）が定めたレベル4で要求されるバリア性能に相当することが証明されています。
※AAMIレベル４に要求される人工血液バリア性基準について、日本国内検査機関にて試験（ASTM F1670）を実施し合格。

サージカルドレープには要求されない 「ASTM-F1671」（ウイルスバリア性評価試験）にも合格しているオリジナルドレープです。

外層のスパンボンド不織布が液体を吸収し、中間層のポリエチレンフィルムが液体の透過を防ぎます。

外層のスパンボンド不織布が液体を吸収し、中間層のポリエチレンフィルムが液体の透過を防ぐ構造となっています。これにより、液体がこぼれ落ちることによる感染エリアの拡大を抑制するとともに、医療従事者の皆様を感染リスクから守ります。

液体防御性能を向上させるために中間層にポリエチレンフィルムを配していますが、独自の製法により従来品^※のスパンレース不織布と変わらない柔軟性を実現しています。

※当社従来品

外層に連続長繊維のスパンボンド不織布を採用することで、スパンレースドレープと比べて、素材から発生するリントが大幅に減ることが証明されています。