リブタス®Ⅱは、人工血液バリア性の評価試験である「ASTM-F1671」に合格。
AAMI（米国医療機器振興協会）が定めたレベル4で要求されるバリア性能に相当することが証明されています。

サージカルドレープには要求されない 「ASTM-F1671」（ウイルスバリア性評価試験）にも合格しているオリジナルドレープです。

外層のスパンボンド不織布が液体を吸収し、中間層のポリエチレンフィルムが液体の透過を防ぐことで、優れた液体防御性能を発揮する三層構造です。

外層のスパンボンド不織布が液体を吸収し、中間層のポリエチレンフィルムが液体の透過を防ぐ構造となっています。これにより、撥水性の不織布では液体がこぼれ落ちることにより生じていた感染エリアの拡大を低減させるとともに、医療従事者の皆様を感染リスクから守ります。

液体防御性能を向上させるために中間層にポリエチレンフィルムを配していますが、独自の製法により従来のスパンレースドレープと変わらない柔軟性を提供しています。

外層に連続長繊維のスパンボンド不織布を採用することで、スパンレースドレープと比べて、素材から発生するリントが大幅に減ることが証明されています。